Светодиодный осветитель X-Cite XLED1 - это мощный светодиодный источник света, разработанный для оптимизации возбуждения флуорофора при высокой скорости переключения светодиодов. Технология plug-and-play легкой смены LED-модулей позволяет формировать освещение под конкретные задачи исследования и без затруднений изменять освещение при постановке нового эксперимента с новыми флуорофорами. Благодаря высокой скорости переключения между длинами волн светодиодов осветитель X-Cite XLED1 подходит для исследования динамических процессов в экспериментах с "живыми" клетками.
Максимальная мощность и индивидуальное управление светодиодами
Используйте до четырех мощных светодиодных модулей с точным контролем интенсивности возбуждения, выбирая оптимальный баланс между интенсивностью освещения между каналами и защищая образцы от фотоповреждения.
Непревзойденная однородность освещения образца
Адаптеры для подключения осветителя X-Cite к микроскопу позволяют получить однородное поле освещения образца без необходимости выравнивания, экономя время на обслуживании и гарантируя достижение результатов экспериментов.
Адаптируемая модульность конструкции
Каждый светодиодный модуль и связанные с ним оптические компоненты могут быть быстро заменены непосредственно в лаборатории на другую длину волны, в зависимости от потребностей Вашего применения.
Быстрое переключение длин волн для получения быстрой динамики клеток
Каждый светодиодный модуль предназначен для интеграции и простой замены отдельных фильтров возбуждения, что позволяет ускорить переключение длин волн без использования моторизованных колес с фильтрами.
Гибкий внешний запуск для последовательной или одновременной визуализации
Сигналы внешнего запуска могут сочетаться с высокой степенью контроля над интенсивностью отдельных светодиодов для возбуждения и визуализации нескольких флуорофоров при исследовании очень быстро движущихся образцов или для визуализации живых клеток.
Режим работы с живыми клетками для ограничения фотообесцвечивания и повреждения клеток
Исследователи могут продлить сроки своих экспериментов по визуализации живых клеток, уменьшив степень образования свободных радикалов, вызванных непрерывным освещением флуоресцентными белками.